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微生物限度仪,微生物限度检测仪日常注意事项

发布来源:上海祗美电子科技有限公司  发布日期: 2021-03-16  访问量:127

     微生物检测实际应用分析 微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测,包括以下三个检测项目: 1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。 2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测,是检测单位质量、体积或面积(g、ml或10cm2)的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度,用于评价药品卫生质量。 3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量,同时不允许含有致病菌。 致病菌种类繁多,在实际工作中不可能逐一检测,只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性,微生物限度检测仪通过长期的考察研究,选择几种致病菌或指示菌作为控制菌,通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量,保证用药的安全性。


    无菌检查仪与快速微生物限度仪的区别汇总结分析 1、检验方法不同 无菌检查是指对药典规定的药品、敷料、缝线、无菌器具等品种进行无菌检查的方法 微生物限度检查是检查非处方杀菌剂及其原料、辅料的微生物污染程度的一种方法。 2、检验要求环境不同 无菌检查是在洁净的A级单向流通空气区或隔离系统中进行的。整个过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。必须验证单向气流区域和工作台的清洁度。生物制品的无菌检验按照《中国生物制品规程》中有关无菌检验的规定执行。 微生物限度检查:微生物限度检查应在环境洁净度10000级以下的局部洁净度100级的单向气流区进行。整个检验过程必须严格遵守无菌操作微生物限度检测仪,防止再污染。 3、判断结果方法不同 用需气菌、厌气菌培养基4管及真菌培养基2管,分别接种金黄色葡萄球菌、产孢梭菌和白色念珠菌。将一管添加到规定数量的试验产品中,并将所有培养基管放置在规定温度下3-5天。如果微生物在每种培养基24小时内生长良好,则试样没有抑菌作用。 微生物限度检查:被检培养基平均菌落数与对照培养基平均菌落数之比大于70%,菌落大小应与对照培养基相同。确定该介质的适用性符合规定。

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